Richtlinie 91_412_EWG
- Britta Zaremba
- Amra Kukolj
- capell (Unlicensed)
- Annika Troué
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Link zum Rechtstext | Gute Herstellungspraxis für Tierarzneimittel |
Bezeichnung/Link zum Rechtstext | |
Kerninhalte | Die Kommission hat zwei Richtlinien verabschiedet, in denen die Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) für Arzneimittel festgelegt werden. Die Richtlinie 2003/94/EG gilt für Humanarzneimittel, die Richtlinie 91/412/EWG für Tierarzneimittel. |
| Zusammengefasst in folgenden Summary-Pflichten (Pflichten-Päckchen) | QM_SumTierarznei |