Richtlinie 93_42_EWG

Die Richtlinie ist seit dem 26.05.2021 nicht mehr gültig.

Link zum Rechtstext	Medizinprodukterichtlinie
Bezeichnung/ Link zum Rechtstext	Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte
Kerninhalte	Diese Richtlinie gilt für Medizinprodukte und ihr Zubehör. Sie ist eine von drei Richtlinien, die durch das Medizinproduktegesetz umgesetzt wurden: 90/385/EWG (aktive implantierbare medizinische Geräte) 93/42/EWG ([sonstige] Medizinprodukte) 98/79/EG (In-vitro-Diagnostika) Sie gilt unter anderem nicht für Arzneimittel im Sinne der Richtlinie 2001/83/EG und für kosmetische Mittel im Sinne der Richtlinie 76/768/EWG. Die grundlegenden Anforderungen sind in Anhang I beschrieben.
Links zur Rechtsänderung	Review vom 01. Mai 2021 Review vom 01. Juni 2020

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