Richtlinie 91_412_EWG
Link zum Rechtstext | Gute Herstellungspraxis für Tierarzneimittel |
Bezeichnung/Link zum Rechtstext | |
Kerninhalte | Die Kommission hat zwei Richtlinien verabschiedet, in denen die Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) für Arzneimittel festgelegt werden. Die Richtlinie 2003/94/EG gilt für Humanarzneimittel, die Richtlinie 91/412/EWG für Tierarzneimittel. |
| Zusammengefasst in folgenden Summary-Pflichten (Pflichten-Päckchen) | QM_SumTierarznei |