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Arzneimittelgesetz

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Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005

Kerninhalte

Zweck dieses Gesetzes ist, im Interesse einer ordnungsgemäßen Arzneimittelversorgung von Mensch und Tier für die Sicherheit im Verkehr mit Arzneimitteln, insbesondere für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit zu sorgen.

Es definiert sowohl den Arzneimittel- als auch den Stoffbegriff, normiert die Anforderungen an die Arzneimittel und enthält unter anderem Bestimmungen zur Herstellung, Zulassung, Registrierung und Abgabe von Arzneimitteln.

Review vom 11. März 2022 
Review vom 04. Oktober 2021
Review vom 01. September 2021 - Siebzehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
Review vom 01. September 2021 - Gesetz zur Modernisierung des Personengesellschaftsrechts (Personengesellschaftsrechtsmodernisierungsgesetz – MoPeG)
Review vom 09. August 2021
Review vom 01. August 2021
Review vom 19. Juli 2021
Review vom 08. Juni 2021 
Review vom 01. Juni 2021 - Zweites Gesetz zur Änderung des Infektionsschutzgesetzes und anderer Gesetze
Review vom 01. Juni 2021 - Achte Verordnung zur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Arzneimittelgesetz
Review vom 01. Juni 2021 - Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
Review vom 01. Juni 2021 - Verordnung über das Verbot der Verwendung von Frischzellen tierischen Ursprungs bei der Herstellung von Arzneimitteln (Frischzellenverordnung)
Review vom 01. Mai 2021 
Review vom 06. Januar 2021
Review vom 01. Januar 2021
Review vom 01. Dezember 2020
Review vom 01. August 2020
Review vom 02. Juli 2020
Review vom 01. Juli 2020
Review vom 02. Juni 2020 I ; II - Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz
Review vom 02. Juni 2020 - Zweites Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite
Review vom 01. Juni 2020